R&I Public Policy and Innovation Manager

Objetivo:

Promover y liderar iniciativas de investigación y desarrollo enfocadas en la región CAMCAR, por medio de la implementación de estrategias de incidencia en políticas públicas que promuevan mejoras legislativas y regulatorias y, a la vez, desarrollar alianzas estratégicas con instituciones académicas, gubernamentales y del sector privado para fomentar un entorno regulatorio que acelere la implementación de avances científicos en la práctica clínica y faciliten el acceso a terapias innovadoras.

Este rol estará trabajando en colaboración con la Unidad de Negocio de Respiratorio e Inmunología y con foco en EPOC

Responsabilidades:

• Liderar iniciativas de incidencia política enfocadas en la promoción de regulaciones que beneficien a los pacientes de la región.
• Establecer y mantener relaciones estratégicas con tomadores de decisiones, incluyendo ministerios de salud, legisladores y organizaciones multilaterales.
• Monitorear y analizar el panorama político, regulatorio y legislativo de la región para identificar oportunidades de impacto en políticas públicas.
• Elaborar propuestas legislativas o regulatorias para presentarlas a los actores clave del gobierno, buscando implementar mejores prácticas internacionales.
• Participar activamente en foros, mesas de trabajo y eventos gubernamentales representando los intereses de CAMCAR y AstraZeneca.
• Diseñar y ejecutar campañas de sensibilización dirigidas a gobiernos y la sociedad civil
• Coordinar con asociaciones de pacientes y profesionales de la salud para alinear esfuerzos y promover soluciones colaborativas.
• Coordinar y ejecutar estrategias de R&D en colaboración con equipos globales y locales de AstraZeneca.
• Identificar y priorizar oportunidades para el desarrollo de programas de investigación clínica en la región CAMCAR, alineados con las necesidades de los pacientes y el panorama de salud pública.
• Desarrollar propuestas para fomentar la implementación de políticas públicas que promuevan la investigación y el acceso a terapias innovadoras
• Trabajar estrechamente con entidades reguladoras para facilitar la aprobación de estudios clínicos y garantizar la alineación con normativas internacionales.
• Establecer alianzas con universidades, hospitales y centros de investigación para desarrollar estudios colaborativos
• Supervisar y gestionar presupuestos asignados a proyectos de investigación y desarrollo, iniciativas de incidencia y campañas de comunicación.
• Elaborar reportes técnicos y presentaciones que resalten los logros y retos de la región para stakeholders internos y externos.
• Otras responsabilidades afines al rol

Educación, calificaciones, habilidades y experiencia:

Esenciales/Essential

• Licenciatura en Ciencias de la Salud, Biomedicina, Biotecnología, Derecho, Ciencias Sociales o áreas relacionadas.
• Experiencia mínima de 10 años en desarrollo de políticas en salud o manejo de proyectos en R&D, relaciones gubernamentales, incidencia política o desarrollo legislativo.
• Conocimiento del sistema legislativo y regulatorio en Centroamérica y el Caribe
• Experiencia en colaboración con organismos reguladores y desarrollo de estudios clínicos.
• Inglés avanzado (lectura, escritura y conversación).
• Habilidades avanzadas en gestión de proyectos, trabajo y análisis de datos.
• Experiencia trabajando con equipos interdisciplinarios y crossfuncionales.

Deseables

• Maestría o especialización en Investigación Clínica, Políticas Públicas en Salud o Epidemiología
• Experiencia previa en proyectos relacionados con salud pública, en la industria farmacéutica o biotecnológica.
• Conocimiento sobre políticas de acceso a medicamentos y tecnología médica.
• Experiencia en trabajo con asociaciones de pacientes y organizaciones no gubernamentales.
• Habilidades en análisis de datos y redacción de informes técnicos.